榮昌生物2022年營收7.72億 研發(fā)投入9.82億
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3月30日，榮昌生物發(fā)布2022年年度報告，報告期內(nèi)實現(xiàn)營收7.72億元，同比下降45.87%，歸屬于上市公司股東的凈利潤為-9.99億元，同比增長-461.56%。
榮昌生物表示，報告期內(nèi)，營收同比下降的主要原因是2021年授權(quán)西雅圖基因公司獲得愛地希(維迪西妥單抗)在榮昌生物區(qū)域以外地區(qū)的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益，收到西雅圖基因公司支付的2億美元首付款并確認收入，本年度則沒有此部分收入。虧損的主要原因是在研項目研發(fā)投入持續(xù)加大以及對泰愛(泰它西普)、愛地希(維迪西妥單抗)的推廣力度加大。
2022年，榮昌生物研發(fā)投入9.82億元，同比增長38.13%，占營業(yè)收入的比例為127.19%，同比增長77.34%。報告期內(nèi)，榮昌生物新藥研發(fā)管線增加、多個創(chuàng)新藥物處于關(guān)鍵試驗研究階段導致臨床試驗費、測試費等費用增加；研發(fā)人員增加、員工工資水平上漲導致人員費用增加。
2018年-2020年，榮昌生物一直處于虧損狀態(tài)，凈虧損額分別為2.70億元、4.30億元、6.98億元。2021年，維迪西妥單抗實現(xiàn)海外授權(quán)，榮昌生物獲得西雅圖基因公司支付的2億美元首付款而得以盈利。
榮昌生物是一家創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)，專注于抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、抗體融合蛋白、單抗及雙抗等治療性抗體藥物領(lǐng)域，手握兩個“王牌”產(chǎn)品——泰愛(泰它西普)和愛地希(維迪西妥單抗)。前者為全球首個系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)治療創(chuàng)新雙靶生物制劑，2021年3月獲國家藥監(jiān)局批準上市，同年12月被納入新版國家醫(yī)保藥品目錄用于治療SLE.后者是國內(nèi)首款ADC藥物，也是我國首個獲得美國食藥監(jiān)局(FDA)、中國國家藥監(jiān)局突破性療法雙重認定的ADC藥物，分別于2021年6月、12月獲上市批準，用于治療HER2表達局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌(GC)及治療晚期尿路上皮癌(mUC)。
（文章來源：新京報）
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