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近日，被業(yè)內(nèi)稱為“創(chuàng)新藥一哥”的百濟神州公布了2022年第四季度和全年的美股業(yè)績報告：營收和凈虧損額雙雙創(chuàng)出新高。

這與其激進的研發(fā)投入不無關(guān)系，從數(shù)據(jù)來看，2022年百濟神州研發(fā)投入110.76億，再創(chuàng)新高。如此激進的打法讓不少業(yè)內(nèi)人士擔(dān)心，在未來較長一段時間，百濟神州或無法保證能夠從經(jīng)營活動中產(chǎn)生正現(xiàn)金流。

百濟神州方面向藍鯨財經(jīng)記者表示，“目前，公司的戰(zhàn)略重點仍然是把握行業(yè)發(fā)展機遇，建立核心競爭壁壘，布局全球臨床開發(fā)與商業(yè)化。2024年起，公司預(yù)計每年將推動10款以上新的分子藥物進入臨床階段，開啟新一階段的創(chuàng)新浪潮?！?/p>

也就是說，百濟神州的燒錢模式還將繼續(xù)。

對此，后續(xù)資金是否能跟上百濟神州積極的模式成為市場關(guān)注的一個焦點，不過，樂觀因素在于，從2022年年報看，其核心產(chǎn)品開始放量。

激進投入，研發(fā)費用高企

根據(jù)百濟神州業(yè)績快報，百濟神州2022年全年營業(yè)收入達95.66億元，同比增長26.1%。其中，公司全年實現(xiàn)產(chǎn)品銷售收入84.8億元，去年該項收入為40.9億，同比增幅高達107.3%；不過，百濟神州的虧損也在擴大，2022年，凈虧損額為136.42億元，較2021年的97.48億元擴大了40%。

對此，百濟神州方面向藍鯨財經(jīng)記者表示，公司營業(yè)利潤、利潤總額、歸屬于上市公司股東的凈利潤較上年同期下降，主要由于受合作收入減少、美元走強產(chǎn)生匯兌損失、外幣價值重估帶來財務(wù)費用波動、研發(fā)投入持續(xù)增加等因素的影響。

“國際化”+“激進的鋪研發(fā)管線、高企的研發(fā)投入”一直是百濟神州身上兩個明顯的標(biāo)簽。

對于研發(fā)的投入，百濟神州從不手軟，2017年至2022年，百濟神州研發(fā)費用分別為20.17億元、45.97億元、65.88億元、89.43億元、95.38億元，110.76億，呈逐年遞增趨勢。

相對應(yīng)的，2017年至2022年，百濟神州分別虧損9.8億元、47.46億元、69.14億元、113.83億元、97.47億元、136.42億元，6年累計虧損已超474億元。

6年的時間里，僅是研發(fā)投入一項，百濟神州累計投入超過426億元，遠超國內(nèi)“醫(yī)藥一哥”恒瑞醫(yī)藥。2017—2021年，恒瑞醫(yī)藥的研發(fā)費用共計192.57億元，不及百濟神州的一半。

如此激進的打法讓不少業(yè)內(nèi)人士擔(dān)心，在未來較長一段時間，百濟神州或無法保證能夠從經(jīng)營活動中產(chǎn)生正現(xiàn)金流。

有業(yè)內(nèi)人士向藍鯨財經(jīng)記者表示，作為國內(nèi)首個港股、美股、A股三地上市的創(chuàng)新藥企，百濟神州的“燒錢”模式還是非常依賴二級市場的資金池。

2020年7月，百濟神州在美股定增20.8億美元(約133億元)，2021年，成功上市科創(chuàng)板，募資222億元。

不過，去年3月SEC(美國證券交易委員會)披露將百濟神州納入識別清單，根據(jù)規(guī)定，連續(xù)三年被該名單認定的上市公司將禁止在SEC監(jiān)管的任何交易場所進行交易，包括場外交易。

對此百濟神州曾向藍鯨財經(jīng)記者表示，目前，此事并不影響其在納斯達克的掛牌。據(jù)HFCAA規(guī)定，如果一家公司自被SEC正式認定起，連續(xù)三年使用未經(jīng)PCAOB審查的審計機構(gòu)，公司的掛牌才會受到影響。

“目前，百濟神州已經(jīng)在與審計機構(gòu)積極合作，尋求解決方案，以滿足相關(guān)方的要求，從而確保我們在納斯達克、香港聯(lián)交所和上交所科創(chuàng)板的掛牌不受影響。” 百濟神州表示。

不過，有業(yè)內(nèi)人士擔(dān)心，該事件增加了不確定性，一旦資金池出現(xiàn)問題，對于百濟神州來說，會產(chǎn)生不小的影響。

對于后續(xù)的資金，百濟神州指出，公司已經(jīng)建立了強有力的資金儲備，截至2022年末，公司的現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、受限資金和短期投資約為45億美元。

繼續(xù)“燒錢”模式，選擇自建研發(fā)團隊

后備管線方面，百濟神州現(xiàn)擁有約50款臨床階段候選藥物和商業(yè)化階段產(chǎn)品。多款藥物具備差異化競爭力，已陸續(xù)進入臨床研究階段，包括TIGIT抗體、BCL-2抑制劑、OX40抗體、BTK CDAC、HPK1抑制劑、LAG-3抗體等。

此外，百濟神州并未選擇業(yè)內(nèi)biotech們普遍會選擇的CRO外包研發(fā)，而是選擇自建研發(fā)團隊。從百濟神州公布的數(shù)據(jù)來看，截至2022年底，其全球臨床研發(fā)和醫(yī)學(xué)事務(wù)團隊規(guī)模已超過3500人，在全球超過45個市場啟動超過110項臨床試驗，其中60%以上為全球多中心臨床研究。

憑借這支全球腫瘤領(lǐng)域規(guī)模最大的研發(fā)團隊，百濟神州已實現(xiàn)“去CRO化”，構(gòu)建了的全球臨床推進能力。

“從目前來看，百濟神州在走一條激進、艱難但一旦成功能獲得超值回報的道路?！睒I(yè)內(nèi)人士向藍鯨財經(jīng)記者表示。

百濟神州方面表示：“在過去12年間，百濟神州通過內(nèi)部研發(fā)團隊，已成功將16款自主研發(fā)的分子推入臨床階段。2023年，我們計劃推出超過4個新分子實體。而自2024年起，公司預(yù)計每年將推動10款以上新的分子藥物進入臨床階段，開啟新一階段的創(chuàng)新浪潮?！?/p>

也就是說，百濟神州的燒錢模式還將繼續(xù)。

核心產(chǎn)品開始放量，堅定走國際化路線

除了融資，是否能持續(xù)擴大收入也被業(yè)內(nèi)認為是評價百濟神州財務(wù)健康的一個重要指標(biāo)。

從2022年年報看，其核心產(chǎn)品開始放量，年報顯示，2022年其產(chǎn)品收入較去年同期翻番，百濟神州指出，增長主要得益于自主研發(fā)產(chǎn)品BTK抑制劑百悅澤(澤布替尼膠囊)和PD-1產(chǎn)品百澤安(替雷利珠單抗注射液)以及安進公司和百奧泰授權(quán)產(chǎn)品的銷售增長。

其中，百悅澤全球的銷售額為38.29億元，其中，在美銷售額為26.44億元，同比增長超過2倍；國內(nèi)銷售額為10.15億元，也實現(xiàn)高幅增長。百澤安全年銷售額分別為28.59億元，也實現(xiàn)了放量，同比增長約66%。

兩款產(chǎn)品占總收入的近80%。

百悅澤的全球商業(yè)化版圖已拓展至超過65個市場， 2022年以來，百悅澤已在20個市場取得34項藥政批準(zhǔn)。

根據(jù)德意志銀行報告，2022年BTK全球市場規(guī)模約為84億美元，而到2026年，這一市場規(guī)模預(yù)計將增加至204億美元，增長潛力巨大。

有觀點認為，隨著百悅澤在更多的國家地區(qū)上市、不斷擴寬其他適應(yīng)癥，以2026年BTK抑制劑超過200億美元市場規(guī)模測算來看，如果澤布替尼能夠?qū)崿F(xiàn)15%-25%區(qū)間的市占率，那么銷售峰值有可能將達到30億-50億美元區(qū)間，收入擁有巨大的成長空間。

此外，百濟神州的PD-1抗體百澤安(替雷利珠單抗)在2022年全年，國內(nèi)銷售額達到28.59億元，同比增長約66%。

百濟神州方面向藍鯨財經(jīng)記者表示，目前，百澤安用于二線治療食管鱗癌(ESCC)的新藥上市申請?zhí)幱贔DA審評階段，其將攜手諾華，盡早推動相關(guān)現(xiàn)場核查工作，預(yù)計FDA將于今年內(nèi)做出審評決議。這也意味著，百澤安有望實現(xiàn)PD-1領(lǐng)域國際化“零的突破”。

據(jù)消息顯示，諾華還計劃在2023年向FDA提交替雷利珠單抗治療一線食管癌、一線肝癌、一線胃癌多項適應(yīng)癥的BLA。

據(jù)機構(gòu)測算，2025年全球PD-1/PD-L1單抗市場有望達到626億美元，保守按替雷利珠單抗能夠達到2%市占率計算，屆時銷售額將達到12.52億美元，短期有近2倍的空間。而遠期，憑借著多藥物聯(lián)用的組合和諾華的商業(yè)化能力，完全有能力挑戰(zhàn)5%-10%的市占率。

“中國的PD-1市場賽道已經(jīng)非常擁擠，對于目前沒有進入臨床后期階段的企業(yè)來說，繼續(xù)投入巨資在PD-1產(chǎn)品研發(fā)上已經(jīng)變得不再經(jīng)濟。由于海外PD1產(chǎn)品選擇較少，出海一直都是中國PD-1藥企的一個重要選擇方向，然而中國藥企仍然需要面對海外監(jiān)管機構(gòu)的進一步審查要求。例如信達生物的PD1出海就遇到了難題，F(xiàn)DA召開的腫瘤藥物咨詢委員會會議投票認定信達生物仍需要補充其PD1產(chǎn)品的海外臨床試驗，驗證其在美國人群和美國醫(yī)療實踐中的適用性，給出海企業(yè)帶來了巨大的臨床試驗成本壓力。” CIC灼識咨詢執(zhí)行董事劉立鶴表示。

“百濟神州在PD1產(chǎn)品研發(fā)初期就采用了全球多中心的臨床試驗策略?？梢哉f，中國PD1產(chǎn)品出海還是需要更多海外臨床數(shù)據(jù)的驗證?！?劉立鶴說。

事實上，自創(chuàng)立以來，百濟神州一直在堅持全球化的戰(zhàn)略布局，截至2022年底，其在全球超過45個市場啟動超過110項臨床試驗，其中60%以上為全球多中心臨床研究。

有業(yè)內(nèi)人士指出，替雷利珠單抗是否能夠開拓海外市場對于百濟神州來說是一個風(fēng)向標(biāo)，一旦成功可以提升百濟神州的造血能力，但一旦失敗也可能迎來資本+研發(fā)的“雙殺”。

“經(jīng)過十余年的發(fā)展，百濟神州已構(gòu)建起差異化的全產(chǎn)業(yè)價值鏈運營能力，包括立足于科學(xué)的科研能力、豐富的管線產(chǎn)品儲備、強大的內(nèi)部臨床開發(fā)能力、多元的全球供應(yīng)能力，并在商業(yè)化方面迅速建立起了領(lǐng)先地位。目前，公司的戰(zhàn)略重點仍然是把握行業(yè)發(fā)展機遇，建立核心競爭壁壘，布局全球臨床開發(fā)與商業(yè)化。”百濟神州方面向藍鯨財經(jīng)記者表示。

（文章來源：藍鯨財經(jīng)）