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速讀:兩款新冠口服藥獲附條件批準(zhǔn)上市 涉及先聲藥業(yè)和君實生物


【資料圖】




新京報貝殼財經(jīng)訊(記者丁爽) 1月29日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)消息顯示,近日,海南先聲藥業(yè)有限公司申報的1類創(chuàng)新藥先諾特韋片/利托那韋片組合包裝(商品名稱:先諾欣)、上海旺實生物醫(yī)藥科技有限公司申報的1類創(chuàng)新藥氫溴酸氘瑞米德韋片(商品名稱:民得維)兩款新冠口服藥獲附條件批準(zhǔn)上市。

上述兩款藥物均為口服小分子新冠病毒感染治療藥物,用于治療輕中度新型冠狀病毒感染(COVID-19)的成年患者?;颊邞?yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說明書用藥。

國家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開展相關(guān)研究工作,限期完成附條件的要求,及時提交后續(xù)研究結(jié)果。

上述獲批的兩款藥品涉及兩家上市公司,海南先聲藥業(yè)有限公司和上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司。根據(jù)公司此前發(fā)布公告,上海旺實生物醫(yī)藥科技有限公司是君實生物的控股子公司。

據(jù)了解,氫溴酸氘瑞米德韋片由君實生物的控股子公司上海君拓生物醫(yī)藥科技有限公司與蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司合作開發(fā)。2023年1月17日,該藥品用于新型冠狀病毒感染治療的新藥上市申請獲得受理。

先諾特韋片/利托那韋片由先聲藥業(yè)與中國科學(xué)院上海藥物研究所、武漢病毒研究所合作研發(fā),其新藥上市申請于2023年1月16日以藥品特別審批程序獲受理。

(文章來源:新京報)

標(biāo)簽: 新冠口服藥 君實生物 先聲藥業(yè)

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