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當前快播:馬斯克腦機接口公司 Neuralink 正尋找人體試驗合作伙伴


【資料圖】

IT之家 3 月 27 日消息,路透社援引六名知情人士的話透露,埃隆?馬斯克的腦機接口公司 Neuralink 已與美國最大的神經(jīng)外科中心之一接觸,作為潛在的臨床試驗合作伙伴。該公司準備在監(jiān)管機構允許的情況下,在人類身體上測試其設備。

自 2019 年以來,馬斯克 至少在四個場合上預測,他的腦機接口公司 Neuralink 很快將啟動革命性的大腦植入物人體試驗,以治療癱瘓和失明等疑難病癥。

然而,本月初有消息稱 Neuralink 的人體試驗申請已經(jīng)因為安全問題被拒絕了。據(jù) 7 名現(xiàn)任和前任 Neuralink 員工透露,這家成立于 2016 年的公司直到 2022 年初才向美國食品藥品管理局 (FDA) 尋求人體試驗許可,但已被拒絕。

自那以后,該公司一直在努力嘗試解開 FDA 擔憂的內容,目前尚不清楚它能否以及何時會成功。消息人士稱,Neuralink 一直在與位于亞利桑那州鳳凰城的神經(jīng)疾病治療和研究機構巴羅神經(jīng)研究所進行談判,以幫助進行人體試驗。

當然,雙方談判可能不會產生實質性的合作結果,不過這位消息人士還表示,Neuralink 也與其他研究中心討論了類似的合作。目前 Neuralink 代表尚未回應置評請求,F(xiàn)DA 拒絕則置評。

巴羅醫(yī)院神經(jīng)調節(jié)和神經(jīng)外科住院醫(yī)師項目中心主任弗朗西斯科?龐塞 (Francisco Ponce) 拒絕對 Neuralink 發(fā)表評論,但他表示,巴羅醫(yī)院在該領域的長期記錄使其處于進行這種植入物研究的有利地位。

龐塞說,巴羅神經(jīng)研究所幫助他們實現(xiàn)了大腦植入手術的標準化,保證患者可以在手術中保持睡眠狀態(tài),這也是使它更容易被廣泛人接受的關鍵一步。

值得一提的是,巴羅植入的設備與 Neuralink 的不同,巴羅使用的是一種深度腦刺激設備,該設備于 1997 年獲得 FDA 批準,用于幫助人類預防或減少帕金森氏癥的震顫,目前已經(jīng)為 17.5 萬多名患者進行了植入。

相對應的,Neuralink 植入物是一種腦機接口 (BCI) 設備,它借助電極穿透大腦或位于大腦表面,與計算機進行直接通信。據(jù)IT之家所知,到目前為止還沒有任何一家公司可以獲得 FDA 將 BCI 植入物推向市場的許可。

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